15601 名患者的数据有效，其中 1370 人(8.8%)出现了至少一种新的肌肉骨骼症状。 最常见的是腰痛 32.9%，关节痛 29.9%，神经根痛 20.2%，滑膜炎/关节炎 22.8%。从 COVID-19 诊断到肌肉骨骼症状出现的中位时间为 10 天。

结论:该项针对 COVID-19 住院患者的研究发现，9%的患者在出院后的三个月内出现 了新的肌肉骨骼疾病。(张长杰 译)
Molto, A., et al. Evaluation of The Prevalence of New-Onset Musculoskeletal Symptoms in Patients Hospitalized for Severe SARS Dash-CoV-2 Infection during the First Two COVID Waves in France: A Descriptive Analysis of the Clinical Data Warehouse of 39 Hospitals in France. Joint Bone Spine. 2022, Nov;89(6):105450.

6. 听力损失与痴呆的发展

在过去十年，听力损失和痴呆之间的联系受到了特别关注。这项研究探讨了听力损失 与痴呆风险之间的关系。

本研究数据来自梅奥衰老临床研究(MCSA)，这是一项基于人群的前瞻性研究。参与 者是 2004 年至 2019 年期间，5766 名年龄≥50 岁的患者，他们曾被转诊进行听力评估。 其中，1200 人在入选 5 年内在一个消音室接受了正式的纯音和言语测听评估。入组时和 每 15 个月对患者进行神经心理测试。计算空气传导和骨传导纯音测听(PTAs)。

受试者入组时的平均年龄为 79 岁。在 1200 名受试者中，207 人在随访期间出现痴呆。 听力损失不能预测痴呆的发展。然而，随着时间的推移，PTA 和单词识别分数都与认知测 试的较差表现相关。由参与者的伴侣评估的听力障碍也与痴呆的发展显著相关，危险比为 1.95。

结论:这项基于人群的前瞻性研究发现，基于主观信息的听力困难与痴呆症的发展有 关，而客观测量则预测随着时间的推移，认知测试的表现较差。(张长杰 译)
Marinelli, J., et al. Association Between Hearing Loss and Development of Dementia Using Formal Behavioral Audiometric Testing Within the Mayo Clinic Study of Aging (MCSA): A Prospective Population-Based Study. Lancet Healthy Longev. 2022, December; 3(12); e817-e824.

7. 通过神经阻滞治疗耳鸣

最近的数据表明，耳鸣感知与听觉皮层的过度活跃和大脑功能连接的改变有关。本研 究探讨了神经阻滞和神经刺激相结合的治疗方法的疗效。

受试者为 63 名顽固性或复发性耳鸣患者。受试者接受单侧或双侧神经阻滞，0.5%利 多卡因施用于面神经(第七颅神经)和耳颞神经(三叉神经的分支下颌神经的分支)。然 后，研究者在没有手法或电针刺激的情况下放置针头，刺激面神经和耳颞神经 20-40 分钟。 在最初的 2-3 周内，该治疗每周进行 2-3 次。在确认耳鸣明显持续减少或消失后，治疗次 数减少到每周 1 或 2 次，然后每周或每 2 周 1 次。对上述患者随访一年。主要结果是耳鸣 VAS(T-VAS)。

亚急性组的 T-VAS 评分从基线时的 7.13 降低到随访时的 0.6，慢性组从基线时 7.73 降低到 3.25(两组均 p<0.001)。第 4 次治疗后，亚急性组的平均 T-VAS 从基线时的 7.13 降至随访时的 2.4，慢性组从基线时 7.73 降至 3.25(两组均 p<0.001)

结论:这项针对顽固性耳鸣患者的研究发现，在听觉和非听觉神经刺激中结合改良神 经阻滞可以改善耳鸣症状。(张长杰 译)

结论:这项对 40 岁至 79 岁的社区居民进行的前瞻性队列研究发现，要将痴呆症风险 降低至少50%，每天需要走3820步。每天步行9826步降低风险最佳。(张长杰 译) del Pozo Cruz, B., et al. Association of Daily Step Count and Intensity with Incident Dementia in 78,430 Adults Living in the UK, JAMA Neurol. 2022, October; 79(10): 1059-1063.

11.透明质酸注射与物理疗法治疗肩部肌腱病

肩部疼痛是一种常见的、使人衰弱的问题，因此建议采取各种非手术干预措施。研究 表明，透明质酸(HA)可能通过抗纤维化和抗炎作用减少瘢痕形成。本研究比较了物理疗法 (PT)与不同分子量透明质酸(HA)(低分子量(LMW)和高分子量(HMW))的疗效。

这项三盲试验受试者为诊断为肩部肌腱病患者，随机接受 PT、LMW-HA 或 HMW-HA 治疗。 PT 组接受 20 分钟的热敷，随后进行经皮神经电刺激、脉冲超声、拉伸和渐进式强化训练。 LMW-HA 组接受 20mg(2mL)HA(500-700kDa)。HMW-HA 组接受 20mg(2mL)HA (>200kDa)。主要结果是疼痛的视觉模拟评分(VAS)。

对 79 名患者的数据进行了分析。比较基线与三个月时 VAS 评分，HMWHA 组在夜间疼 痛(p<0.001)、活动期间(p<0.001)和休息时(p<0.001)方面的改善程度高于其他 两组。两种 HA 制剂在抑制疼痛、减少残疾、增加活动范围和改善生活质量方面都比 PT 更 有效(均 p<0.05)。六个月时，方差分析发现，三组在夜间和休息时的疼痛改善方面没 有差异。六个月后，HMW-HA 组活动时的疼痛得到最大改善，与 PT 相比达到显著性(p= 0.014)。

结论:这项针对肩部肌腱病患者的研究发现，与物理治疗相比，低分子量或高分子量 的透明质酸盐可以更有效地缓解疼痛。(张长杰 译)
Esmaily, H., et al. Subacromial Injections of Low- or High-Molecular-Weight Hyaluronate Versus Physical Therapy for Shoulder Tendinopathy: A Randomized Triple-Blind Controlled Trial. Clin J Sport Med. 2022, September; 32(5):441–450

12. 影响中老年人生活和长寿的可改变的危险因素

在美国，2019 年的预期寿命为 78.9 岁，低于其他高收入国家。众所周知，可以通过 具体生活方式调整的可改变的风险因素对死亡率有重大影响。本项研究调查了中年到晚年 可改变的危险因素和长寿之间的关系。

数据从 1984 年开始的护士健康研究 (NHS) 和 1986 年开始的健康专业人员随访研 究 (HPFS) 中获得。在基线和每两年完成一次自我管理的问卷调查，问题包含体重指数、 吸烟状况、酒精摄入量(男性每天两杯，女性每天一杯)、饮食质量和身体活动，以代谢 当量工作小时数(MET 小时/周)衡量能量消耗。健康饮食指数得分从 0 分到 100 分。长寿 定义为寿命≥85 岁。对于每个危险因素，假设了三种模式(具有高、中和低值的模式) 和三种危险因素变化轨迹(与基线相比，风险因素增加、无变化和减少的模式)，形成了九种模式:高稳定、高增加、高减少、中稳定、中增加、中减少、低稳定、低增加和低减 少。

本项研究包括 85346 名受试者，平均年龄 56 岁。研究发现，体重指数低稳定型、体 力活动中等增长型、酒精摄入量中等稳定型、从不吸烟和饮食质量高增长型的受试者，活 到≥85 岁的可能性更大。

结论:本项纵向研究发现，那些保持正常身体指数、从不吸烟、饮食健康、身体活动 水平在中年和晚年都达到公共健康指南标准，并遵守饮酒建议的人可以达到最大寿命。 (张长杰 译)
Ding, M., et al. Associations Between Patterns of Modifiable Risk Factors in Midlife to Late Life Longevity: 36-Year Prospective Cohort Study. BMJ Med. 2023;1(1): http://dx.doi.org/10.1136/bmjmed- 2021-000098.

13.90 岁老年人缺血性卒中的溶栓治疗

目前的静脉溶栓(IVT)指南推荐该治疗适用于 80 岁或以上缺血性卒中患者。然而， 接受这种治疗的概率随着年龄的增长而降低，在 90 岁或以上的患者中是最低的。本项研 究聚焦于这个年龄最大的群体，以确定静脉溶栓的安全性和有效性。

本研究的数据是前瞻性收集的缺血性卒中患者溶栓(TRIST)研究，在 20 个独立的中心 进行。受试者是出现急性缺血性卒中症状的患者，收集的数据包括治疗前的 NIHSS 评分， 以及医疗和功能结果。通过 CT 或 MRI 随访监测颅内出血。早期功能改善是次要结果，定 义为 24 小时后 NIHSS 评分与基线相比的任何降低。

共有 16974 名患者的有效数据，其中 978 名患者年龄≥90 岁。在校正潜在混杂因素 后， 90 岁以上的患者与较年轻队列中的患者之间，sICH 的概率和早期功能改善的概率没 有显著差异。在≥90 岁或以上的患者中，死亡和功能不良结局的概率仍然显著较高，尽 管这与 IVH 无关。

结论:这项对急性缺血性卒中患者的研究没有发现年龄应该是拒绝静脉溶栓的原因。 (张长杰 译)

Altersberger, V., et al. Intravenous Thrombolysis in Patients with Ischemic Stroke Aged ≥90 Years: A Cohort Study from The TRISP Collaboration. Stroke. 2022, December; 53 (12): 3557-3563.

14. 神经系统疾病在美国急诊科的发病率

关于神经系统疾病在人群中的患病率的数据很少。本研究回顾了美国(US)急诊部门 (EDs)出现神经系统症状的患者的数量和特征。

研究数据来自 2016 年至 2019 年的国家医院门诊医疗调查(NHAMCS)。这项横断面年 度调查是一项具有全国代表性的 ED 和非联邦医院样本，占美国 ED 的 10%。从这些数据中， 确定了所有 18 岁或以上以神经系统疾病为主要症状和就诊原因的患者。其他指标包括人 口统计学、临床区域和设施水平。

在 7264 例抽样病例中，估计 2016 年至 2019 年美国有 5580 万患者就诊于急诊。 其中，60%为女性，40%为 45 岁以下。最常见的主诉是非特异性的，包括头痛、眩晕/头晕 和全身无力。10.1%的患者怀疑有严重的神经系统疾病，其中最常见的是中风。

结论:这项研究使用了 2016 年至 2019 年美国急诊科就诊的代表性样本，发现 8.4% 的就诊是神经系统疾病，其中头痛是最常见的。(张长杰 译)
Liberman, A., et al. Prevalence of Neurological Complaints in US Emergency Departments, 2016-2019. JAMA Neurol. Published online December 12, 2022. doi:10.1001/jamaneurol.2022.4531.

15. 最后正常时间超过 24 小时患者的血管内治疗与医疗管理的疗效比较

血管内治疗(EVT)彻底改变了大血管闭塞导致的急性缺血性卒中(AIS)的治疗。然 而，没有随机试验证据表明 EVT 的有效性超过 24 小时。这项回顾性研究评估了 EVT 与医 疗管理(MM)的功能和安全性结果，这些患者最后正常时间(LKW)超过 24 小时。

这项回顾性、观察性、队列研究包括因颈内动脉或大脑中动脉 M1 或 M2 段大血管闭塞 而患有 AIS 的成年人，他们在中风发作 24 小时后接受治疗。血管内治疗通过支架回收器、 抽吸装置或其组合进行。向所有患者提供最佳 MM。主要结果变量是功能独立性，定义为 90 天随访时的改良 Rankin 量表(mRS)评分为 0-2 分。安全性结果包括症状性颅内出血 (sICH)。

研究分析了 301 例 EVT 组和 MM 组患者的数据，平均年龄分别为 69 岁和 68.5 岁。EVT 组 38%受试者获得功能独立性，MM 组 10%获得功能独立(p<0.001)。EVT 组的 sICH 发生 率高于 MM 组(p=0.003)。EVT 组和 MM 组的死亡率分别为 26%和 41%(p=0.02)。

结论:这项对最后正常时间超过 24 小时急性缺血性卒中患者的回顾性研究发现，血 管内治疗增加了功能独立的可能性，降低了死亡率，尽管脑出血风险增加。(张长杰 译) Sarraj, A., et al. Association of Endovascular Thrombectomy versus Medical Management with Functional and Safety Outcomes in Patients Treated Beyond 24 Hours of Last Known Well. The SELECT Late Study. JAMA Neurol. 2022. doi:10.1001/jamaneurol.2022.4714

16.痛风与心血管疾病预后的关系

研究表明，降低尿酸的药物对痛风管理有益处，其他数据表明在降低心血管疾病风险 方面有潜在的额外好处。这项研究考察了定期使用别嘌呤醇或秋水仙碱对患心血管疾病风 险的影响。

研究对象为新西兰奥特罗瓦的居民，年龄 20-79 岁，通过国家和区域健康数据库的联 系来确定。纳入那些已被诊断为痛风或已被处方治疗痛风的居民。收集血清尿酸值，分为 ≥36mm /L 或<36mm /L。主要结局指标为发生第一例致命或非致命心血管事件的时间。

本研究收集了 942416 名成年人的数据，其中 31907 人被诊断为痛风。与非痛风患者 相比，痛风患者的首次心血管事件发生率更高，非心血管疾病死亡率更高。调整心血管预 测因素后，痛风与五年内心血管事件风险增加相关，女性风险比(HR)为 1.34，男性风 险比为 1.18。在男性中，服用秋水仙素的人发生心血管事件的风险更大，而服用别嘌呤 醇的人发生风险更低。

结论:这项研究发现，痛风的诊断与男性和女性心血管事件发生风险的增加有关。 (张长杰 译)

Cai, K., et al. Association Between Gout and Cardiovascular Outcomes in Adults with No History of Cardiovascular Disease: Large Data Linkage Study in New Zealand. BMJ Med.2022; doi:10.1136/ bmjmed-2021-000081.

17. 胍法新和 N-乙酰半胱氨酸对 COVID-19 所致的长时间认知障碍的疗效

COVID-19 感染者的一个常见症状是遗留认知障碍，俗称“脑雾”。对脑脊髓炎患者的研 究表明，胍法新(ɑ-2A-肾上腺素受体激动剂)保护前额叶皮层免受缺氧和心理应激，并 改善认知能力。此外，N-乙酰半胱氨酸(NAC)已被证明通过多种机制保护线粒体。总之， 研究者注意到 NAC 可能有助于恢复 NMDAR 神经传递，而胍法新可能通过关闭钙通道阻断剂 来加强前额叶皮层的连接来加强信号。

这项试点研究评估了缓释胍法新和 NAC 对长期 COVID-19 认知障碍的影响。受试者是 12 名有长期 COVID 症状的女性，包括脑雾。给患者开的是延长释放酶胍法林，第一个月 睡前 1mg，一个月后增至 2mg。此外，受试者每天接受 600mg NAC。四名患者因不明原因 停止治疗，两名患者在低血压和/或头晕发作后停止治疗。

完成治疗的 8 名患者报告说，他们的工作记忆、注意力和执行功能有所改善，包括恢 复了正常的工作负荷。一名患者由于低血压发作而短暂停止服用胍法新，并报告了认知障 碍的复发，随着胍法新治疗的恢复，认知障碍有所缓解。

结论:这项针对 COVID-19 导致长时间认知障碍患者的小型试点研究表明，联合使用 胍法新和N-乙酰半胱氨酸可能有助于缓解脑雾症状。(张长杰 译)
Fesharaki-Zadeh, A., et al. Clinical Experience with the α-2A- Adrenoceptor Agonist, Guanfacine, and N-Acetylcysteine for the Treatment of Cognitive Deficits in Long-COVID19”. Neuroimmunology Reports. 2023; 3: 100154.

18. 退行性髋外展肌腱损伤

股骨大转子疼痛综合征(GTPS)是一种相对常见的疾病，每年的发病率为 1.8‰- 5.6‰。非手术治疗通常能有效缓解症状，成功率估计可达 80%。对于保守治疗失败的患 者，通常建议进行手术修复。本研究回顾了非手术治疗的髋关节外展肌病变的自然史。

该研究的受试者是 2003 年 1 月至 2015 年 11 月在瑞士苏黎世巴尔格里斯特大学医院 就诊的持续 GTPS 患者。患者接受了物理治疗和局灶性可的松/局部麻醉治疗，对症状持续 六个月或以上的患者进行了髋关节 MRI 检查。在至少 36 个月的随访中，患者被邀请进行 临床检查和双侧髋关节 MRI 检查。

在 106 名符合标准的患者中，58 名同意返回进行后续 MRI 检查。在最初的 MRI 检查 中，77%的患者显示髋外展肌受损，23%的患者患有孤立性粗隆滑囊炎。在平均 71 个月的 期末检查中，34%的病变从粗隆滑囊炎发展为腱病或部分撕裂。在初步检查发现的部分撕 裂中，90%保持稳定。

结论:这项对退行性髋外展肌病变的研究发现，1/3 患者随着时间的推移而进展，而 90%的部分撕裂患者随时间而稳定。回归分析表明，患者人口统计学、放射学参数、初始 病变的类型和位置以及病变进展之间没有相关性。(张长杰 译)
Schenk, P., et al. Natural History of Degenerative Hip Abductor Tendon Lesions. Am J Sport Med. 2023, January;51(1):160-168.

19.等待膝关节或髋关节置换术患者的生活质量研究

在 COVID-19 流行期间，许多计划接受全髋关节置换术(THA)或膝关节置换术(KA) 的患者经历了更长的等待时间。这项对等待至少六个月的 THA 或 KA 患者的研究评估了他 们在等待期间健康相关生活质量(HRQoL)的变化。

这项在英国进行的横断面研究包括 326 名受试者，这些受试者是从等待初次 THA 或 KA 六个月或以上的患者中随机选择的。患者完成了 EuroQol 五维度问卷(EQ-5D)、视觉 模拟量表(EQVAS)、Rockwood 临床衰弱量表(CFS)和 SF-36 健康调查简表。要求患者 提供当天和之前六个月的评分。

在 326 名患者中，110 名(37%)表示他们的健康状况比六个月前严重得多。在这六 个月里，EQ-5D 的平均分数恶化了 0.175(p<0.001)，EQ-VAS 的平均分数下降了 8.6(p <0.001)。CFS 的平均分数从平均三分(管理良好)下降到平均四分(易受伤害)(p< 0.001)。生活质量比死亡还差的患者比例从 10.4%上升到 25.2%(p<0.001))。

结论:这项横断面研究发现，等待髋关节或膝关节置换手术超过 6 个月的患者，其生 活质量显著下降，25%的患者报告其生活质量比死亡更差。(张长杰 译)

Clement, N., et al. Significant Deterioration in Quality of Life and Increased Frailty in Patients Waiting More than Six Months for Total Hip or Knee Arthroplasty: A Cross-Sectional, Multicentre Study. Bone Joint J. 2022; 104-B(11): 1215-1224.

20.舒马曲坦和中枢敏化

雷公藤是治疗偏头痛和丛集性头痛的一线疗法。本研究探讨了雷公藤多糖在健康人中 的作用部位，并比较了头端和头外伤害感受的差异。

受试者是从汉堡大学的医学生中招募的。获得基线定量感官测试读数，然后将受试者 随机分为 6 mg 皮下舒马曲坦或 0.9%生理盐水两组。注射后 20 分钟，辣椒素贴片被放置 在前额(V1)和前臂腹侧(头外皮肤)。评估测试部位和对侧部位的热感觉阈值(WDT)、 辣椒素应用区域内的原发性热痛觉过敏(PHH)、对针刺刺激的机械疼痛敏感性(MPS)和 动态机械痛觉异常(DMA)。

辣椒素应用后，雷公藤多糖组(p=0.001)和安慰剂组(p=0.006)在辣椒素应用同 侧的两个部位的 WDT 均降低，舒马曲坦组(p<0.001 和 p<0.001)和安慰剂组(p< 0.001，p<0.001)的同侧 V1 和前臂对短暂热刺激的疼痛评分增加。对侧对照部位无显著 差异。应用辣椒素引起的红斑区附近的 MPS 仅在前臂增加，而在 V1 皮肤处不增加，表明 继发性痛觉减退的敏化作用仅在 V1(中央)皮肤处减弱。此外，仅在 V1 皮肤处应用辣椒素 后，舒马曲坦治疗可减少红斑的大小。

结论:这项对辣椒素引起的疼痛的研究发现，舒马曲坦可防止次级感觉神经元的中枢 敏化，而不调节外周敏化。(张长杰 译)
Peng, K., et al. Sumatriptan Prevents Central Sensitization Specifically in the Trigeminal Dermatome in Humans. Euro J Pain. 2022, November; 26(10): 2152-2161.

21.楔前叶磁刺激治疗阿尔茨海默病

以往在健康受试者身上进行的研究表明，楔前叶重复经颅磁刺激(RTMS)可以调节长时 记忆功能，并加强楔前叶(PC)和颞叶皮质之间的连接。本研究评估了 rTMS 对阿尔茨海默 病(AD)患者认知和功能衰退的影响。

这项假对照、随机试验包括 50 至 85 岁的患者，他们患有 AD 导致的轻度至中度痴呆 症。参与者被随机分配接受 PC rTMS 或假 rTMS(S-rTMS)，每天在 PC 上治疗 20 分钟， 每周 5 次，之后是 22 周的维持阶段，每周应用相同的刺激。

45 名患者完成了治疗。与基线相比，CDR-SB 评分相对稳定(-0.25)，假治疗组出现 恶化(-1.42)(p=0.009)。两组在 ADCS Cog(p=0.035)、MMSE(p=0.041)和 ADCS-ADL 评分(p<0.001)方面也存在显著的纵向差异。主要结果指标是从基线到 24 周 的临床痴呆评分总和得分(CDR-SB)。次要结果包括阿尔茨海默病评估量表认知亚量表 (ADASCog)、简易精神状态检查量表(MMSE)、阿尔茨海默病合作研究-日常生活活动量 表(ADCS)、额叶功能评定量表和神经精神量表。

结论:这项针对轻中度阿尔茨海默病患者的研究发现，用 rTMS 刺激 24 周的楔前叶可 能有助于减轻阿尔茨海默病患者的认知和功能衰退。(张长杰 译)
Koch, G., et al. Precuneus Magnetic Stimulation for Alzheimer’s Disease: A Randomized, Sham- Controlled Trial. Brain. 2022, November; 145(11): 3776-3786..